+86-18343147735 
ຊຸດທົດສອບ Chloramines ສຳລັບນ້ຳໃນສະລອຍນ້ຳ, ນ້ຳດື່ມ
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
EPA ປະເມີນຢາປາບສັດຕູພືດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າພວກມັນປອດໄພຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມເມື່ອນຳໃຊ້ຕາມຄຳແນະນຳໃນປ້າຍ. EPA ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການອອກກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການສ້າງຕັ້ງ, ການດັດແປງ, ການໂຈະ ຫຼື ການຍົກເລີກຄວາມທົນທານຕໍ່ສານເຄມີທີ່ເປັນຂໍ້ຈຳກັດກ່ຽວກັບປະລິມານສານເຄມີປາບສັດຕູພືດທີ່ອາຫານສາມາດບັນຈຸໄດ້.
ໃນວັນທີ 20 ມີນາ 2020, ລະຫັດ glyphosate ໄດ້ຖືກທ້າທາຍໃນສານອຸທອນຂອງສະຫະລັດ ສຳລັບສານອຸທອນເຂດທີເກົ້າ. ຜູ້ຍື່ນຄຳຮ້ອງໄດ້ທ້າທາຍການວິເຄາະຂອງ EPA ກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງດ້ານນິເວດວິທະຍາ, ການຊັ່ງນໍ້າໜັກຄວາມສ່ຽງດັ່ງກ່າວຕໍ່ກັບຜົນປະໂຫຍດຂອງ glyphosate ແລະ ມາດຕະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຊົ່ວຄາວ, ແລະ ກ່າວຫາວ່າ EPA ໄດ້ລະເມີດກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຊະນິດພັນທີ່ໃກ້ຈະສູນພັນ (ESA). ໃນວັນທີ 18 ພຶດສະພາ 2021, EPA ໄດ້ສະແຫວງຫາການກັກຂັງບາງສ່ວນໂດຍສະໝັກໃຈໂດຍບໍ່ມີການຍົກເລີກສ່ວນນິເວດວິທະຍາຂອງລະຫັດ ເພື່ອໃຫ້ອົງການສາມາດທົບທວນຄືນດ້ານຕ່າງໆຂອງການວິເຄາະຂອງຕົນ ໂດຍອ້າງອີງເຖິງຮ່າງການປະເມີນທາງຊີວະວິທະຍາຂອງ EPA ໃນເດືອນພະຈິກ 2020 ສຳລັບ glyphosate ແລະ ການຕັດສິນຂອງສານທີ່ຜ່ານມາສຳລັບຢາຂ້າຫຍ້າອື່ນໆ, ແລະ ເຫດຜົນອື່ນໆ.
ໃນວັນທີ 17 ມິຖຸນາ 2022, ສານອຸທອນຂອງສະຫະລັດ ສຳລັບສານອຸທອນເຂດທີເກົ້າ ໄດ້ຍົກເລີກສ່ວນສຸຂະພາບຂອງມະນຸດຂອງ glyphosate ID ແລະ ຖືວ່າການຕັດສິນໃຈທົບທວນການລົງທະບຽນຂອງ EPA ພາຍໃຕ້ FIFRA ແມ່ນ 'ການກະທຳ' ທີ່ກະຕຸ້ນພັນທະຂອງ ESA. ສານຍັງໄດ້ອະນຸມັດຄຳຮ້ອງຂໍຂອງ EPA ສຳລັບການກັກຂັງໂດຍສະໝັກໃຈ, ໂດຍບໍ່ມີການຍົກເລີກ, ຂອງສ່ວນນິເວດວິທະຍາຂອງ ID ແຕ່ໄດ້ກຳນົດເສັ້ນຕາຍວັນທີ 1 ຕຸລາ 2022 ສຳລັບ EPA ໃນການອອກສ່ວນນິເວດວິທະຍາໃໝ່. EPA ໄດ້ສະແຫວງຫາການຍົກເວັ້ນຈາກເສັ້ນຕາຍນີ້, ເຊິ່ງສານໄດ້ປະຕິເສດໃນວັນທີ 5 ສິງຫາ 2022.
EPA ໄດ້ກຳນົດວ່າການຖອນ ID glyphosate ແມ່ນເໝາະສົມໃນການພິຈາລະນາການຕັດສິນໃຈຂອງສານ Ninth Circuit ໃນວັນທີ 17 ມິຖຸນາ 2022. ອົງການດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດສຳເລັດສ່ວນນິເວດວິທະຍາໃໝ່ໃນການຕັດສິນໃຈທົບທວນການລົງທະບຽນສຳລັບ glyphosate ຕາມເສັ້ນຕາຍທີ່ສານກຳນົດໃນວັນທີ 1 ຕຸລາ 2022 ເນື່ອງຈາກເວລາທີ່ຕ້ອງການເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ EPA ໄດ້ຮ້ອງຂໍການສົ່ງຄືນສ່ວນນິເວດວິທະຍາ ແລະ ຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການຂອງ ESA. EPA ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການປຶກສາຫາລືຢ່າງເປັນທາງການຂອງ ESA ກັບກົມປາ ແລະ ສັດປ່າຂອງສະຫະລັດ ແລະ ກົມປະມົງທະເລແຫ່ງຊາດ (ກົມ) ສຳລັບ glyphosate ໃນເດືອນພະຈິກ 2021, ແລະ ການປຶກສາຫາລືຍັງດຳເນີນຢູ່. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະອອກການຕັດສິນໃຈໃດໆ, EPA ຕ້ອງກະກຽມການຕັດສິນໃຈທີ່ສະເໜີໄວ້ກ່ອນ, ເຜີຍແຜ່ເປັນເວລາ 60 ວັນໃຫ້ຄຳເຫັນສາທາລະນະ, ແລະ ພິຈາລະນາຄຳເຫັນໃດໆທີ່ໄດ້ຮັບ. EPA ບໍ່ສາມາດເຮັດສຳເລັດຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຕາມເສັ້ນຕາຍທີ່ສານກຳນົດ.
ອີງຕາມການຕັດສິນຂອງສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ, ອົງການດັ່ງກ່າວກຳລັງປັບປຸງການປະເມີນທ່າແຮງຂອງການກໍ່ມະເຮັງຂອງ glyphosate ເພື່ອອະທິບາຍການຄົ້ນພົບຂອງຕົນໃຫ້ດີຂຶ້ນ ແລະ ລວມເອົາຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນປະຈຸບັນ. ສຳລັບສ່ວນທາງດ້ານນິເວດວິທະຍາ, EPA ມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະແກ້ໄຂບັນຫາຕ່າງໆທີ່ໄດ້ຊອກຫາການຄືນ, ລວມທັງ: ເພື່ອພິຈາລະນາວ່າການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງເພີ່ມເຕີມ ຫຼື ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະຈຳເປັນໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງການປຶກສາຫາລືຂອງ ESA ສຳລັບ glyphosate, ກະກຽມການວິເຄາະຜົນກະທົບພາຍໃນພາກສະໜາມຂອງ glyphosate ຕໍ່ທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງຜີເສື້ອ monarch, ພິຈາລະນາວ່າມີລັກສະນະອື່ນໆຂອງການວິເຄາະຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງດ້ານນິເວດວິທະຍາທີ່ຕ້ອງທົບທວນຄືນ, ແລະ ພິຈາລະນາວ່າມາດຕະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃດທີ່ອາດຈະຈຳເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກການວິເຄາະທີ່ຍັງຄ້າງຄາຢູ່ໃນ ID ສຳເລັດແລ້ວ.
EPA ຍັງມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະເຮັດສຳເລັດການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບ ESA ກັບບໍລິການຕ່າງໆ, ສື່ສານການຕັດສິນໃຈຂອງຕົນພາຍໃຕ້ ໂຄງການກວດຄັດກອງສານລົບກວນຕ່ອມไร้ท่อ, ແລະ ຕອບສະໜອງຕໍ່ຄຳຮ້ອງຟ້ອງດ້ານການບໍລິຫານກ່ຽວກັບ glyphosate ກ່ອນທີ່ຈະອອກຄຳຕັດສິນທົບທວນການລົງທະບຽນສຸດທ້າຍ. ປະຈຸບັນ EPA ກຳລັງເຮັດວຽກເພື່ອໃຫ້ການວິເຄາະຂ້າງເທິງສຳເລັດ ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາສືບຕໍ່ທົບທວນການລົງທະບຽນຂອງ glyphosate. ເຖິງແມ່ນວ່າ ID glyphosate ໄດ້ຖືກຖອນອອກແລ້ວ, ແຕ່ນັ້ນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າການຄົ້ນພົບທາງວິທະຍາສາດໃນປະຈຸບັນຂອງ EPA ກ່ຽວກັບ glyphosate, ລວມທັງການຄົ້ນພົບທີ່ຍາວນານວ່າ glyphosate ບໍ່ໜ້າຈະເປັນສານກໍ່ມະເຮັງຕໍ່ມະນຸດ, ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼື ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນການສະໜັບສະໜູນການຕັດສິນໃຈໃນອະນາຄົດໄດ້.
ຊຸດທົດສອບ Glyphosate ຂອງພວກເຮົາສາມາດກວດຫາຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ 200ppb ສຳລັບການທົດສອບນ້ຳດື່ມ ແລະ ນົມ.